Jumat, 27 Oktober 2017

PERSAMAAN HAMMET

Pada tahun 1937 Hammett mengusulkan suatu hubungan kuantitatif untuk menghitung pengaruh substituen terhadap reaktivitas molekul, hubungan ini disebut persamaan Hammett.

Log k/ko = σρ

dengan k = tetapan hidrolisis ester tersubstitusi meta atau para,
ko = tetapan hidrolisis yang bekaitan dengan senyawa tak tersubstitusi,
σ = tetapan substituen,
ρ = tetapan reaksi.

Persamaan ini menggambarkan pengaruh substituen polar posisi meta atau para terhadap sisi reaksi turunan benzena. Persamaan Hammet tidak berlaku untuk substituen pada posisi orto karena adanya efek sterik, dan juga terhadap turunan alifatik karena pelintiran rantai karbon dapat menimbulkan aksi sterik. Suatu alur log k/ko lawan σ adalah linier, dan kemiringannya adalah ρ. Tetapan substituen σ ditetapkan sebagai berikut.
σ Log K/Ko
dengan Ko menyatakan tetapan ionisasi asam benzoat, dan K adalah tetapan ionisasi turunan asam benzoat.
Persamaan tersebut mengukur efek polar substituen relatif terhadap hidrogen, efek ini tidak tergantung pada sifat reaksi. Efek induksi dan efek mesomeri keduanya terkandung dalam Persamaan 3.2. Tetapan reaksi ρ mengukur kerentanan reaksi terhadap efek polar, tetapan ini tergantung pada reaksi.
Nilai negatif bagi gugus amino menunjukkan peningkatan kerapatan elektron pada pusat reaksi sedangkan nilai positif bagi nitril menunjukkan penurunan kerapatan elektron. Nilai-nilai tersebut dapat digunakan sebagai ukuran derajat pengusiran atau penarikan elektron oleh gugus terhadap cincin benzena.
Besarnya nilai ρ menunjukkan kepekaan pusat reaksi terhadap efek polar dari substituen dan juga memberikan informasi tentang sifat keadaan transisi yang terlibat dalam reaksi.
Kecepatan sejumlah reaksi telah dihubungkan dengan persamaan Hammet, dan beberapa yang lain dapat diperkirakan dengan menggunakan persamaan Hammet. Penempatan gugus metilen diantara pusat reaksi dengan cincin aromatik akan menurunkan nilai ρ karena efek polar diteruskan melalui ikatan yang telah bertambah.
Tabel 1. Hubungan kecepatan reaksi dengan tetapan substituen
Di dalam sistem alifatik kaku seperti asam 4-substituen bisiklo[2,2,2]oktan-1-karboksilat (22), substituen-substituen juga mengikuti persamanaan Hammett meskipun dengan kumpulan nilai σ yang berbeda, digambarkan dengan σ1. Nilai σ1 menyatakan efek elektrik substituen yang terikat pada atom karbon hibrida sp3 karena efek ini diteruskan elektron σ.
Fungsi keasaman Hammet adalah sebuah pengukuran keasaman yang digunakan untuk larutan asam kuat yang sangat pekat, meliputi superasam. Dalam larutan seperti itu, pendekatan yang sederhana seperti persamaan Henderson-Hasselbalch tidak lagi berlaku oleh karena variasi koefisien keaktifan di larutan yang sangat pekat. Fungsi keasaman Hammet digunakan di bidang-bidang seperti kimia organik fisik dalam kajian reaksi yang dikatalisasi oleh asam karena beberapa reaksi ini menggunakan asam yang sangat pekat, atau bahkan asam murni.



Permasalahan yang timbul :
Dari persamaan Hammett terbukti paling sukses digunakan untuk hubungan kuantitatif antara struktur-struktur senyawa dengan kesetimbangan atau kecepatan reaksi. Nah apakah ada penyimpangan dari persamaan Hammett tersebut? Jika ada jelaskan alasannya.

DAFTAR PUSTAKA

Firdaus. 2013. Modul Pembelajaran Matakuliah Kimia Organik Fisik II. Makassar: Universitas Hasanuddin Press.

Gerrylynn K. Roberts, Colin Archibald Russell. Chemical History: Reviews of the Recent Literature. Royal Society of Chemistry, 2005. ISBN 0-85404-4647.

18 komentar:

  1. terimakasih atas materi yang saudari sampaikan, sangat bermanfaat
    baiklah disini saya akan mencoba menjawab pertanyaan yang diajukan
    ada penyimpangan yaitu ditemukannya grafik atau logaritme tetapan kecepatan reaksi lawan σ yang non linier yang diperoleh dari reaksi klorinasi dengan nitrasi benzena tersubstitusi dan reaksi benzilhalida dengan amina
    terimakasih :)

    BalasHapus
  2. Terima kasih atas penjelasannya tiur....
    Menurut saya penyimpangan tersebut ada, dimana pada reaksi klorinasi dengan nitrasi benzena tersubstitusi ditemukan grafik log tetapan kecepatan reaksi vs substituen yang tidak linier. Hal yang sama juga terjadi pada reaksi benzilhalida dengan amina...
    Semoga bermanfaat

    BalasHapus
  3. terimakasih ataa materinya:)
    saya akan mencoba menjawab pertanyaan anda.. menurut saya ada penyimpangan yang dapat terjadi pada persamaan hammet..penyimpangan tersebut berupa ditemukan adanya grafik antara logaritme tetapan kecepatan reaksi lawan σ yang non linier yang diperoleh dari reaksi klorinasi dengan nitrasi benzena tersubstitusi dan reaksi amina dengan benzilhalida..
    maaf jika jawaban saya kurang tepat

    BalasHapus
  4. trimakasih buat penjelasannya
    saya akan mencoba untuk menjawab
    menurut saya penyimpangannya adalah reaksi klorinasi dengan nitrasi benzena tersubstitusi graif yang dihasilkan tidak linier, sehingga dikatakan menyimpang
    semoga bermanfaat

    BalasHapus
  5. Materi yang menarik, dimana disini saya akan mencoba menjawab pertanyaan dari saudara tiur. Penyimpangan dapat terjadi dikarenakan adanya grafik antara logaritme tetapan kecepatan reaksi lawan σ yang non linier yang diperoleh dari reaksi klorinasi dengan nitrasi benzena tersubstitusi dan reaksi amina dengan benzilhalida

    BalasHapus
  6. terimakasih untuk materinya. menurut literatur terdapa penyimpangan dari persamaan hammet yang ditunjukkan dengan grafik nonlinier. dimana terjadi akibat stabilitas resonansi contohnya reaksi
    benzilhalida dengan amina.

    BalasHapus
  7. Menurut saya, penyimpangan persamamaan tersebut dengan adanya grafik antara logaritme tetapan kecepatan reaksi lawan σ yang non-linear, sehingga diperoleh dari reaksi klorinasi dengan nitrasi benzena tersubstitusi, dan reaksi benzilhalida dengan amina.

    BalasHapus
  8. Hai tiur:)
    Saya akan menjawab pertanyaan yg tiur ajukan dimana menurut saya persamaan hammet dapat terjadi penyimpangan yang terjadi pada kurva antara log tetapan kecepatan reaksi vs σ tidak linear

    BalasHapus
  9. terima kasih materinya tiur, menurut saya terjadi penyimpangan saat adanya interaksi substituen dengan pusat reaksi sehingga kurva yang terbentuk non-linear

    BalasHapus
  10. akibat dari kurva yang tidak linier yang menyebabkan deviasi atau penyimpangan pada persamaaan hammet

    BalasHapus
  11. materi yang sangat menarik, penyimpangan yang terjadi pada persamaan hammet ini menyebabkan kurva tidak lnier yang disebabkan oleh adanya interaksi subsituen dngan pusat reaksi.

    BalasHapus
  12. Hai Tiur. Saya akan menjawab pertanyaan yang Anda berikan. Menurut saya, jawabannya ADA, yaitu adanya grafik antara logaritme tetapan kecepatan reaksi lawan σ yang tidak linear (mis : reaksi benzilhalida dengan amina), selain itu persamaan hammett tidak bisa digunakan untuk substituen yang memiliki halangan sterik.
    Terimaksih

    BalasHapus
  13. Karena plot antara log kecepatan reaksi lawan sigma tidak linier(contohnya pad benzaldehid dan amin)

    BalasHapus
  14. Materinya sangat bermanfaat.
    Menurut sya penyimpangan pada persamaan hammmet yaitu adanya grafik antara logaritme tetapan kecepatan reaksi lawan σ yang non linier yang diperoleh dari reaksi klorinasi dengan nitrasi benzena tersubstitusi dan reaksi amina dengan benzilhalida

    BalasHapus
  15. Terima kasih materi yang menarik
    untuk penyimpangan
    grafik antara logaritme tetapan kecepatan reaksi lawan σ yang non-linear,diperoleh dari reaksi klorinasi dengan nitrasi benzena tersubstitusi, dan reaksi benzilhalida dengan amina. Tetapan kecepatan reaksi solvolisis meta-substitusi fenildimetilkarbinil klorida memberikan grafik linier terhadap tetapan σ, tetapi para-substituen menyimpang dari linearitas.

    BalasHapus
  16. terimakasih pemaparan materi yang sangat bermanfaat , saya akan mencoba menjawab pertanyaan saudari dimana kurva yang tidak linier yang menyebabkan deviasi atau penyimpangan pada persamaaan hammet

    BalasHapus
  17. terimakasih tiur atas pemaparan materinya
    menurut saya penyimpangan dapat terjadidikarenakan adanya ketidak linearan antara kurva logaritma tetapan cepatan reaksi terhadap nilai sigmma

    BalasHapus
  18. Menurut saya penyimpangan dari persaman tersebut. Telah ditemukanadanya grafik antara logaritme tetapan kecepatan reaksi lawan σ yang non-linear,diperoleh dari reaksi klorinasi dengan nitrasi benzena tersubstitusi, dan reaksi benzilhalida dengan amina. Tetapan kecepatan reaksi solvolisis meta-substitusi fenildimetilkarbinil klorida memberikan grafik linier terhadap tetapan σ, tetapi para-substituen menyimpang dari linearitas. Alasan yang paling penting untuk deviasi ini adalah interaksi resonansi antara substituen dengan pusat reaksi.

    BalasHapus